任职条件：

1、大专以上学历；

2、有从事过医疗器械行业或电子行业质量管理方面的工作经历；

3、熟悉GMP规范和ISO9001质量体系规定；

4、表达、沟通、协调能力良好，文字撰写能力强；

5、有较强的学习能力和责任心。

岗位职责：

1.按照GMP规范和ISO9001体系要求对生产质量管理体系及系统进行可靠性设计、研究和控制；

2.对生产质量体系进行检验、分析、异常分析；

3.系统验证方案及报告（ＤＱ、ＩＱ、ＯＱ）的编写；

4.研究产品检验技术、检验方法、检验仪器设备；